Les témoins nous aident à comprendre comment vous utilisez notre site web afin que nous puissions vous offrir la meilleure expérience possible lorsque vous êtes sur notre site. Pour en savoir plus, lisez notre politique de confidentialité et notre politique en matière de témoins..
Un témoin est une information stockée sur votre ordinateur par un site Web que vous visitez. Les témoins stockent souvent vos paramètres pour un site Web, comme votre langue ou votre emplacement préféré. Cela permet au site de vous présenter des informations personnalisées pour répondre à vos besoins. Selon la loi GDPR, les entreprises doivent obtenir votre approbation explicite pour recueillir vos données. Certains de ces témoins sont « strictement nécessaires » pour fournir les fonctions de base du site web et ne peuvent pas être désactivés, tandis que d’autres, s’ils sont présents, ont la possibilité d’être désactivés. En savoir plus sur nos politiques de confidentialité et de témoins. Ceux-ci peuvent également être gérés à partir de notre page de stratégie de témoin.
Passer à
Plan de la page
Chargement...
IE6 n'est pas compatible.
Contactez-nous pour tout soutien quant à votre navigateur.
La consultation est maintenant fermée.
*******************************************************
Santé Canada a lancé une consultation publique afin de recueillir des observations et des idées afin d’élaborer un cadre sur les soins palliatifs. Cette consultation se tiendra pendant trois mois, soit de mai à juillet 2018. Pendant ce temps, nous ferons participer les Canadiens sur différents thèmes, dont les suivants : la planification préalable des soins, les soins centrés sur la personne et la famille, les problèmes d’accès, les populations particulières, la formation des fournisseurs de soins de santé et le soutien à ceux-ci, les besoins des soignants et la mobilisation de la communauté. Veuillez ajouter cette page à vos favoris et consultez-la régulièrement. Nous espérons que vous vous joindrez à la discussion ici et que vous tiendrez vos propres discussions dans votre cercle familial et social. Les soins palliatifs nous toucheront tous à un moment donné au cours de notre vie. Commençons donc la conversation maintenant.
« L'accès aux soins palliatifs est un enjeu important pour de nombreux Canadiens et ces consultations constituent une étape importante dans l'amélioration de l'accès des Canadiens aux services. Nous avons hâte d'entendre des points de vue de partout au pays pour nous aider à élaborer un cadre pour les soins palliatifs au Canada. "
L’honorable Ginette Petitpas Taylor
Ministre de la Santé
Avant de participer à cette consultation, veuillez examiner l’avis de confidentialité pour obtenir de plus amples renseignements sur vos droits en matière de vie privée.
Santé Canada a lancé une consultation publique afin de recueillir des observations et des idées afin d’élaborer un cadre sur les soins palliatifs. Cette consultation se tiendra pendant trois mois, soit de mai à juillet 2018. Pendant ce temps, nous ferons participer les Canadiens sur différents thèmes, dont les suivants : la planification préalable des soins, les soins centrés sur la personne et la famille, les problèmes d’accès, les populations particulières, la formation des fournisseurs de soins de santé et le soutien à ceux-ci, les besoins des soignants et la mobilisation de la communauté. Veuillez ajouter cette page à vos favoris et consultez-la régulièrement. Nous espérons que vous vous joindrez à la discussion ici et que vous tiendrez vos propres discussions dans votre cercle familial et social. Les soins palliatifs nous toucheront tous à un moment donné au cours de notre vie. Commençons donc la conversation maintenant.
« L'accès aux soins palliatifs est un enjeu important pour de nombreux Canadiens et ces consultations constituent une étape importante dans l'amélioration de l'accès des Canadiens aux services. Nous avons hâte d'entendre des points de vue de partout au pays pour nous aider à élaborer un cadre pour les soins palliatifs au Canada. "
L’honorable Ginette Petitpas Taylor
Ministre de la Santé
Avant de participer à cette consultation, veuillez examiner l’avis de confidentialité pour obtenir de plus amples renseignements sur vos droits en matière de vie privée.
En tant que société, nous sommes tellement concentrés sur la prolongation de la vie et la guérison de la maladie que très peu d’attention est portée au décès de nos proches. Le processus de deuil peut souvent commencer pendant que la personne est encore en vie. Les personnes confrontées à un décès ont besoin de temps pour pleurer, pour se souvenir et pour guérir. Ils peuvent aussi avoir besoin d'aide pour trouver de l'information, des ressources et du soutien.
Quel est le meilleur moment pour mettre en place du soutien en cas de deuil?
Pendant combien de temps ce soutien devrait-il être offert après la mort?
Devrait-il être offert avant la mort, si c’est le cas, comment?
Comment ce soutien peut-il être adapté aux besoins individuels?
La mobilisation communautaire est un processus qui vise à établir un réseau de soutien élargi autour d'une personne atteinte d'une maladie grave et de sa famille. Cela peut impliquer la sensibilisation du public, l'éducation et la formation professionnelle, l’établissement de liens avec les ressources existantes, la création d'alliances et l’adoption de nouvelles approches pour aborder les questions difficiles par le biais d’une action collective.
Y a-t-il des programmes dans votre communauté, formels ou informels, qui vous ont aidé ou qui vous aident :
a) à trouver les renseignements et les services dont vous avez besoin?
b) à prodiguer des soins?
c) à faire face aux pressions et aux contraintes propres aux aidants?
Y a-t-il quelque chose qui vous aiderait davantage?
Un sondage Ipsos Reid réalisé en 2014 par l'Association canadienne des soins palliatifs (ACSP) auprès des omnipraticiens, des médecins de famille et des infirmières en soins primaires a révélé que de 20 à 25% des médecins praticiens ne sont pas très à l'aise ou pas du tout à l'aise de fournir des soins palliatifs ou de fin de vie, alors que 50% sont seulement un peu à l'aise et uniquement de 25 à 30% se sentent très à l’aise de fournir ces soins.
Comment pourrait-on améliorer les interactions entre les fournisseurs de soins de santé et les personnes atteintes de maladies potentiellement mortelles?
Les soins palliatifs doivent être accessibles à tous, indépendamment de notre état de santé, ou de notre statut social ou socio-économique. Cependant, notre modèle de prestation de soins au Canada a été élaboré avec certaines hypothèses concernant les personnes recevant des soins; par exemple l’hypothèse que le bénéficiaire de soins a un logement stable et sûr, un réseau de soutien informel (famille et amis), une trajectoire de maladie relativement prévisible, la mobilité pour accéder aux équipes de soins et la capacité de communiquer sans barrière linguistique à l’équipe soignante des choses telles que la douleur, les valeurs, les espoirs et les souhaits. Ce ne sont là que quelques-uns des obstacles auxquels se heurtent les populations particulières au Canada, et la liste ne comprend qu’un petit nombre de problèmes auxquels elles sont confrontées.
De nombreuses populations vulnérables ou sous-desservies ne sont pas orientées vers les soins palliatifs, ou ne sont pas référées suffisamment tôt pour faire la différence pendant qu'elles sont en vie.
Comment pouvons-nous sensibiliser ces populations aux soins palliatifs en général afin que les familles elles-mêmes puissent plaider en faveur de l’accès à ces soins?
Comment pouvons-nous améliorer l'accès aux soins palliatifs pour les
populations particulières?
Selon votre expérience, quels besoins sont les
plus importants en fin de vie? Si vous êtes une personne aux prises avec une
maladie potentiellement mortelle, ou un soignant, dans quelle mesure ces besoins sont-ils comblés?
Si vous êtes un fournisseur de soins de santé, de quelle manière aidez-vous à répondre à ces besoins?
Quand vous pensez à votre propre mort, qu'est-ce qui est le plus
important pour vous? (exemples : l’endroit, les personnes près de vous, les types
de soins, le temps pour vous préparer, etc.)
Un soignant, ou un aidant naturel, est une personne qui assume un rôle de soutien non rémunéré pour quelqu'un qui a besoin d'aide en raison d’une condition physique ou cognitive, d'une blessure ou d'une maladie chronique limitant la vie.
À quels défis avez-vous fait face en tant que fournisseur de soins à quelqu'un qui vivait avec une maladie potentiellement mortelle? Quel type de soutien l'aurait rendu meilleur pour vous? Par exemple :
À qui vous êtes-vous adressé pour obtenir de l'aide et de l'information? Connaissez-vous les nombreuses ressources disponibles dans votre province ou votre territoire, ainsi que les sites Web tels que le Portail canadien en soins palliatifs, Proches aidants au Canada et Mygrief.ca?
Plusieurs d'entre eux peuvent être trouvés dans la section « Liens importants » de cette consultation.
Du 6 au 13 mai 2018, c’est la Semaine nationale des soins palliatifs!
Les soins palliatifs visent le bien-être jusqu’à la fin.
La Dre VJ Periyakoil, directrice du programme d’éducation et de soins palliatifs de la faculté de médecine de l’Université Stanford, a mené la première étude concernant les « listes d’objectifs » dans le cadre de laquelle elle a examiné l'importance d'identifier les objectifs qu'une personne souhaite atteindre avant de mourir.
« Faire une liste d’objectifs nous permet de réfléchir sur nos valeurs et nos objectifs et d'identifier les étapes importantes et les expériences que nous voulons avoir dans notre vie. », explique‑t‑elle.
Partager votre « liste d’objectifs » avec votre fournisseur de soins de santé est utile lorsque vous parlez de plans de traitement. Sans une compréhension des étapes importantes que vous souhaitez atteindre, votre médecin peut vous recommander des traitements qui vous empêchent d'atteindre vos objectifs.
Quelle est votre « liste
d’objectifs » :
quelles sont les cinq principales choses que vous aimeriez accomplir ou faire
avant de mourir?
Directrice générale
Direction des programmes et des politiques de soins de santé, Santé Canada